【佳学基因检测】Birt-Hogg-Dubé综合征如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

Birt-Hogg-Dubé综合征是一种儿科疾病。佳学基因对Birt-Hogg-Dubé综合征的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Birt-Hogg-Dubé综合征遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

Birt-Hogg-Dubé综合征疾病介绍：

Birt-Hogg-Dubé综合征是一种罕见的疾病，影响皮肤和肺并增加某些类型的肿瘤的风险。其症状在受累者中不同。Birt-Hogg-Dubé综合征的特征在于多种非癌性（良性）皮肤肿瘤，特别是在面部，颈部和上胸部。 这些生长通常首先出现在一个人的二十或三十岁，并且随着时间变得更大和更多。受累者还增加在肺中形成囊肿和在胸腔中异常积聚空气（气胸）的可能性，后者可能导致肺的塌陷。此外，Birt-Hogg-Dubé综合征与发生癌性或非癌性肾肿瘤的风险升高相关。在受累者中也报道了其他类型的癌症，但是不清楚这些肿瘤是否实际上是Birt-Hogg-Dubé综合征的特征。

Birt-Hogg-Dubé综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Birt-Hogg-Dubé综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Birt-Hogg-Dubé综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Birt-Hogg-Dubé综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Birt-Hogg-Dubé综合征，实现Birt-Hogg-Dubé综合征遗传阻断的目的。

Birt-Hogg-Dubé综合征遗传测试花钱多吗？

根据佳学基因的专家介绍，Birt-Hogg-Dubé综合征是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将Birt-Hogg-Dubé综合征的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现Birt-Hogg-Dubé综合征的患病风险。所以，要避免Birt-Hogg-Dubé综合征的遗传风险，先要做Birt-Hogg-Dubé综合征致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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