【佳学基因检测】双侧右利序列分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

双侧右利序列是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

双侧右利序列疾病介绍：

右心房异构是一种严重的复杂先天性心脏缺陷，由于胚胎破坏正确的左右轴确定。 RAI的特征通常是完全性房室间隔缺损，伴有共同的心房和单室AV连接，完全异常的肺部引流，以及大动脉的转位或错位。受影响的个体出生时出现严重的心力衰竭。其他相关的异常包括双侧三叶肺，中线肝和无脾，以及影响其他器官的位置逆。左心房异构（LAI）是一种相关疾病，预后稍好。 LAI的特征是双侧上腔静脉，下腔静脉肝内部分的中断，部分异常肺静脉引流和室间隔缺损。 LAI患者可能有多发性和双侧双肺，以及影响其他器官的位置反转。 RAI和LAI畸形综合征通常被称为Ivemark综合征（Eronen等，2004和Kaasinen等，2010总结）。临床特征：常染色体隐性遗传;心脏形态异常;心房间隔缺损;无脾;肺叶分离异常;完全肺静脉异常返回;异常肺静脉回流;肺动脉瓣闭锁;右心房异构;共同的中庭;异位。该病临床表征有：无脾；肺分叶异常；全肺静脉回流异常；肺静脉回流异常；肺动脉瓣闭锁症；右心房异构；共同心房。

双侧右利序列基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为双侧右利序列不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，双侧右利序列发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了双侧右利序列的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有双侧右利序列，实现双侧右利序列遗传阻断的目的。

双侧右利序列的基因检测有什么用？

双侧右利序列的基因解码比基因检测更准确。可以区分双侧右利序列和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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