【佳学基因检测】双侧传导性听力障碍可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

双侧传导性听力障碍是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

双侧传导性听力障碍疾病介绍：

双侧导电性听力障碍。传导性耳聋又称传音性聋。外界声波传入内耳的途径因耳部传音系统的病理因素而发生障碍。耳部传音系统有外耳道、鼓膜、听骨、蜗窗等。因此无论何种原因引起上述部位的损害均可导致耳聋。如外耳道先天性闭锁、耵聍、异物、炎症及肿瘤等；鼓膜的疾病，如鼓膜破裂、穿孔；中耳的畸形、炎症、外伤及肿物等。但比较多见的是中耳炎及外耳道阻塞性病变，因此积极防治中耳炎对预防耳聋有重要意义。治疗主要针对病因，如外耳或中耳畸形可行成型术，中耳炎所引起的可行鼓室成型术等。

双侧传导性听力障碍基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为双侧传导性听力障碍不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，双侧传导性听力障碍发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了双侧传导性听力障碍的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有双侧传导性听力障碍，实现双侧传导性听力障碍遗传阻断的目的。

双侧传导性听力障碍可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得双侧传导性听力障碍的遗传阻断成为可能。如果家族中有双侧传导性听力障碍或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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