【佳学基因检测】良性自发性睑痉挛可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

良性自发性睑痉挛是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

良性自发性睑痉挛疾病介绍：

良性自发性睑痉挛是以眼睑异常眨眼或痉挛为特征的病症。这种病症是一种肌张力障碍，其是一组涉及肌肉的不受控的拉紧（肌肉收缩），节律性震动（震颤）和其它不自主运动的运动障碍。良性自发性睑痉挛与常见的，可由疲劳，压力或咖啡因引起的暂时性眼睑痉挛不同。良性自发性睑痉挛的体征和症状通常出现在成年中期至晚期，并逐渐恶化。该病症的第一症状包括眨眼，干眼症和眼睛刺激的频率增加，这由风，空气污染，阳光和其他刺激物加重。这些症状可能在一只眼睛开始，但他们最终影响两只眼睛。随着病症的发展，眼睛周围肌肉的痉挛引起不自主的眨眼或眯眼。受累者越来越难以保持他们的眼睛睁开，这可能导致严重的视力障碍。在超过半数的良性自发性睑痉挛患者中，肌张力障碍的症状扩散到眼睛以外影响其他区域的其他面部肌肉和肌肉身体。当具有良性自发性睑痉挛的人出现不自主的影响舌和下颌（下颌下部肌张力障碍）的肌肉痉挛时，这种体征和症状的被称为Meige综合征。

良性自发性睑痉挛基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为良性自发性睑痉挛不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，良性自发性睑痉挛发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了良性自发性睑痉挛的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有良性自发性睑痉挛，实现良性自发性睑痉挛遗传阻断的目的。

如何进行良性自发性睑痉挛的基因解码、基因检测？

首先要选择可以进行良性自发性睑痉挛的基因解码、基因检测的单位。由于知识的普及传播需要一定的时间，有部分医生、基因检测机构还没有掌握决定良性自发性睑痉挛发生的基因原因。不知道如何进行良性自发性睑痉挛的基因解码、基因检测。佳学基因是良性自发性睑痉挛基因解码的专业机构，使得良性自发性睑痉挛的基因检测方便而又准确。检测一般采用抗凝静脉血做为样本。通过高通量测序后检查有没有导致良性自发性睑痉挛发生的基因序列，从而给出严谨的分析报告。

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