【佳学基因检测】Bardet-Biedl综合征3基因检测在哪儿做？
基因检测导读：
Bardet-Biedl综合征3是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的Bardet-Biedl综合征3患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了Bardet-Biedl综合征3的基因解码，可以通过Bardet-Biedl综合征3基因检测及早发现和治疗。
Bardet-Biedl综合征3疾病介绍：
Bardet-Biedl综合征（BBS）的特征在于棒 - 锥体营养不良，躯干肥胖，后交叉多发性，认知障碍，男性性腺功能减退性性腺机能减退，复杂的女性泌尿生殖系统畸形和肾脏异常。 BBS患儿的视力预后较差。夜盲症通常在七至八岁时显而易见;法定失明的平均年龄为15.5岁。出生体重通常是正常的，但体重增加在第一年开始显着增加，并成为大多数人的终生体重。大多数人都有重大的学习困难;少数人的智商测试严重受损。肾脏疾病是发病率和死亡率的主要原因。临床特征：常染色体隐性遗传;杆锥营养不良; Tapetoretinal变性;锥/锥棒营养不良;视网膜营养不良;色素性视网膜病变; Brachydactyly综合征;肥胖;可变表现力;三尖瓣关闭不全;多指畸形。该病临床表征有：毯层状视网膜变性；视网膜营养不良；色素性视网膜病；短指畸形综合征；肥胖；多指（趾）畸形。
Bardet-Biedl综合征3基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Bardet-Biedl综合征3不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Bardet-Biedl综合征3发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Bardet-Biedl综合征3的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Bardet-Biedl综合征3，实现Bardet-Biedl综合征3遗传阻断的目的。
Bardet-Biedl综合征3遗传测试花钱多吗？
根据佳学基因的专家介绍，Bardet-Biedl综合征3是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将Bardet-Biedl综合征3的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现Bardet-Biedl综合征3的患病风险。所以，要避免Bardet-Biedl综合征3的遗传风险，先要做Bardet-Biedl综合征3致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。
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