【佳学基因检测】常染色体隐性遗传性少毛症分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

常染色体隐性遗传性少毛症是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

常染色体隐性遗传性少毛症疾病介绍：

常染色体隐性遗传性少毛症影响毛发生长。患者在婴儿期开始时头发稀疏（少毛症）。这种头发通常是粗糙，干燥，并且紧密卷曲（通常描述为羊毛状发）。头发的颜色可能比预期的浅，并且脆弱并容易破碎。患者头发通常不能长于几英寸。眉毛，睫毛和其他身体毛发也是稀疏的。随着时间的推移，毛发问题可能保持稳定或进展到头皮完全脱落（脱发）和体毛减少。很少有常染色体隐性遗传性少毛症患者具有皮肤问题，例如发红（红斑）、瘙痒（瘙痒），或头皮上缺少皮肤斑纹（侵蚀）。在毛发生长不良的区域，毛囊周围可能产生角化过度（一种滤泡丘疹），毛囊是皮肤中的特化结构，是毛发生长发生的地方。

常染色体隐性遗传性少毛症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为常染色体隐性遗传性少毛症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，常染色体隐性遗传性少毛症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了常染色体隐性遗传性少毛症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有常染色体隐性遗传性少毛症，实现常染色体隐性遗传性少毛症遗传阻断的目的。

常染色体隐性遗传性少毛症的基因检测有什么用？

常染色体隐性遗传性少毛症的基因解码比基因检测更准确。可以区分常染色体隐性遗传性少毛症和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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