【佳学基因检测】常染色体隐性高IgE综合征可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

常染色体隐性高IgE综合征是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

常染色体隐性高IgE综合征疾病介绍：

常染色体隐性高IgE综合征（AR-HIES）是免疫系统的病症。该病症的标志特征是严重的并且可能危及生命的复发性感染。皮肤感染可以由细菌，病毒或真菌引起。这些感染引起皮疹、水疱、脓液积聚（脓肿）、开放性溃疡和结垢。 患有AR-HIES的人也会频繁感染肺炎和其他呼吸道感染。患有AR-HIES人的其他免疫系统相关问题包括湿疹，食物或环境过敏和哮喘。在一些患者中，由于免疫系统功能障碍并攻击身体自身的组织和器官，引起自身免疫性疾病。例如，自身免疫疾病可导致AR-HIES患者红细胞异常破坏（溶血性贫血）。AR-HIES的特征是血液中称为免疫球蛋白E（IgE）的免疫系统蛋白的浓度异常高;浓度是正常值的10倍以上。 IgE通常触发针对体内外来侵入物的免疫应答，特别是寄生虫，并且在过敏中起作用。目前尚不清楚为什么AR-HIES的患者具有这样高水平的这种蛋白质。 AR-HIES的患者也具有数量增多的某些称为嗜酸性粒细胞的白细胞（嗜酸性粒细胞增多症）。嗜酸性粒细胞有助于免疫反应并参与过敏反应。一些患有AR-HIES的人有神经系统问题，例如影响面部或身体一侧的瘫痪（偏瘫）。在AR-HIES病症中，也可能发生堵塞大脑中的血流或大脑中的异常出血，这两者都可导致中风。患有AR-HIES的人患有癌症的风险较大，特别是血液或皮肤癌症。

常染色体隐性高IgE综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为常染色体隐性高IgE综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，常染色体隐性高IgE综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了常染色体隐性高IgE综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有常染色体隐性高IgE综合征，实现常染色体隐性高IgE综合征遗传阻断的目的。

常染色体隐性高IgE综合征遗传评估需要多少钱？

首先要查找可以进行常染色体隐性高IgE综合征基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对常染色体隐性高IgE综合征进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索常染色体隐性高IgE综合征，可以看到佳学基因可以做常染色体隐性高IgE综合征的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对常染色体隐性高IgE综合征的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行常染色体隐性高IgE综合征的风险检测是确定无疑的了。

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