【佳学基因检测】自闭症，易感性，X连锁3基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

自闭症，易感性，X连锁3是一种儿科疾病。佳学基因对自闭症，易感性，X连锁3的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行自闭症，易感性，X连锁3遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

自闭症，易感性，X连锁3疾病介绍：

自闭症是一种典型的广泛性发育障碍（PDD），通常在3岁时就会明显。它的特点是有限或缺乏言语交流的三元组，缺乏相互的社会互动或反应，以及限制的，陈规定型的和仪式化的兴趣和行为模式（Bailey等，1996; Risch等，1999）。 “自闭症谱系障碍”，有时被称为ASD，是一种更广泛的表型，包括不太严重的阿斯伯格综合症（见ASPG1; 608638）和普遍存在的发育障碍，未另行规定（PDD-NOS）。 “广泛孤独症表型”包括有一些自闭症症状，但不符合自闭症或其他疾病的完整标准的人。大约三分之二的ASD患者存在精神发育迟滞，除了阿斯伯格综合症，其中精神发育迟滞明显不存在（Jones等，2008）。自闭症的遗传学研究通常包括具有这些不那么严格的诊断的家庭成员（Schellenberg等，2006）。关于自闭症遗传异质性的讨论，见209850.临床特征：自闭症;缺乏自发的游戏;不灵活地遵守惯例或仪式;社交互动受损;使用非言语行为受损;多因素继承;缺乏同伴关系;脑电图异常;血清5-羟色胺增加;面部表情的干扰;童年发病。该病临床表征有：孤独症；自发性游戏缺乏；恪守程序或习惯；社会交往障碍；非言语行为应用障碍；同伴关系缺乏；脑电图异常；血清5-羟色胺（血清素）水平升高；面部表情障碍。

自闭症，易感性，X连锁3基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为自闭症，易感性，X连锁3不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，自闭症，易感性，X连锁3发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了自闭症，易感性，X连锁3的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有自闭症，易感性，X连锁3，实现自闭症，易感性，X连锁3遗传阻断的目的。

自闭症，易感性，X连锁3基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断自闭症，易感性，X连锁3的遗传，需要通过自闭症，易感性，X连锁3致病基因鉴定基因解码，找到导致病人自闭症，易感性，X连锁3发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断自闭症，易感性，X连锁3的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是自闭症，易感性，X连锁3遗传阻断的基础是自闭症，易感性，X连锁3的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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