【佳学基因检测】家族性房颤10型可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

家族性房颤10型是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

家族性房颤10型疾病介绍：

心房颤动是最常见的持续性心律紊乱，超过200万美国人受累，总体患病率为0.89％。 随着年龄的增长，患病率迅速上升，在40岁和60岁之间增加到2.3％，在65岁时增加到5.9％。最可怕的并发症是血栓栓塞性中风（Brugada et al。，1997）。有关家族性房颤的遗传异质性的讨论，请参见ATFB1（608583）。心房颤动（简称房颤）是最常见的持续性心律失常。随着年龄增长房颤的发生率不断增加，中国75岁以上人群可达10%。房颤时心房激动的频率达300～600次/分，心跳频率往往快而且不规则，有时候可达100～160次/分，不仅比正常人心跳快得多，而且绝对不整齐，心房失去有效的收缩功能。房颤患病率还与冠心病、高血压病和心力衰竭等疾病有密切关系。该病临床表征有：心房扑动；阵发性房颤；阵发性房性心动过速。

家族性房颤10型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为家族性房颤10型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，家族性房颤10型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了家族性房颤10型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有家族性房颤10型，实现家族性房颤10型遗传阻断的目的。

家族性房颤10型基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得家族性房颤10型的遗传阻断成为可能。如果家族中有家族性房颤10型或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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