【佳学基因检测】先天性多关节挛缩症基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

先天性多关节挛缩症是一种儿科疾病。佳学基因对先天性多关节挛缩症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行先天性多关节挛缩症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

先天性多关节挛缩症疾病介绍：

先天性多关节挛缩症（AMC）是一种以先天性非进展性关节挛缩为特征的异质性疾病群，世界范围内发病率为1/1 000（活产婴儿）。 AMC可发生于上肢或下肢和/或脊柱，导致出生时出现各种程度的屈曲或伸展限制（Markus等，2012总结）。还有一种远端形式的先天性多发性关节炎（见DA1A，108120）和一种致死先天性形式（见LCCS1,253310）。

先天性多关节挛缩症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为先天性多关节挛缩症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，先天性多关节挛缩症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了先天性多关节挛缩症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有先天性多关节挛缩症，实现先天性多关节挛缩症遗传阻断的目的。

如何进行先天性多关节挛缩症的基因解码、基因检测？

首先要选择可以进行先天性多关节挛缩症的基因解码、基因检测的单位。由于知识的普及传播需要一定的时间，有部分医生、基因检测机构还没有掌握决定先天性多关节挛缩症发生的基因原因。不知道如何进行先天性多关节挛缩症的基因解码、基因检测。佳学基因是先天性多关节挛缩症基因解码的专业机构，使得先天性多关节挛缩症的基因检测方便而又准确。检测一般采用抗凝静脉血做为样本。通过高通量测序后检查有没有导致先天性多关节挛缩症发生的基因序列，从而给出严谨的分析报告。

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