【佳学基因检测】婴幼儿动脉钙化基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

婴幼儿动脉钙化是一种儿科疾病。佳学基因对婴幼儿动脉钙化的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行婴幼儿动脉钙化遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

婴幼儿动脉钙化疾病介绍：

婴儿期全身动脉钙化（GACI）的特征是广泛的动脉钙化和/或大中型血管狭窄的婴儿期开始导致心血管发现（可包括心力衰竭，呼吸窘迫，水肿，紫绀，高血压和/或心脏扩大）。其他发现可包括血管外钙化（特别是关节周围），弹性假黄瘤（PXE）的典型皮肤和视网膜表现，听力丧失和婴儿期后佝偻病的发展。虽然婴儿期的死亡率很高，但已报告存活到第二和第三个十年。临床特征：常染色体隐性遗传;高血压;心肌梗塞;冠状动脉钙化;钙质沉着;低磷血症性佝偻病;血管钙化;广泛性动脉钙化。该病临床表征有：高血压；心肌梗死；冠状动脉钙化；钙质沉着；低磷佝偻病；血管钙化；周身动脉钙化。

婴幼儿动脉钙化基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为婴幼儿动脉钙化不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，婴幼儿动脉钙化发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了婴幼儿动脉钙化的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有婴幼儿动脉钙化，实现婴幼儿动脉钙化遗传阻断的目的。

婴幼儿动脉钙化基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断婴幼儿动脉钙化的遗传，需要通过婴幼儿动脉钙化致病基因鉴定基因解码，找到导致病人婴幼儿动脉钙化发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断婴幼儿动脉钙化的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是婴幼儿动脉钙化遗传阻断的基础是婴幼儿动脉钙化的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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