【佳学基因检测】致心律失常性右心室发育不良/心肌病可以阻断遗传吗？
分子诊断导读：
致心律失常性右心室发育不良/心肌病是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。
致心律失常性右心室发育不良/心肌病疾病介绍：
致心律失常性右心室发育不良（arvd）是一种遗传性心脏病，其中心脏右心室的肌肉被脂肪和/或瘢痕组织取代。 病情是渐进的，随着时间的推移，右心室失去了抽血的能力。 有arvd的人经常发生称为心律失常的异常心律，这可能增加心脏骤停或死亡的风险。 arvd的其他症状包括胸部心悸，头晕，昏厥和呼吸急促。 心脏性猝死可能是arvd的第一个征兆。 arvd是由指导蛋白质将一个心脏细胞连接到下一个的基因中的基因突变引起的。 还有一些证据表明arvd可能是由心脏肌肉感染引起的。 治疗方案可能因患者而异，可能包括抗心律失常药物，植入式心脏复律除颤器和导管消融术。
致心律失常性右心室发育不良/心肌病基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为致心律失常性右心室发育不良/心肌病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，致心律失常性右心室发育不良/心肌病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了致心律失常性右心室发育不良/心肌病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有致心律失常性右心室发育不良/心肌病，实现致心律失常性右心室发育不良/心肌病遗传阻断的目的。
致心律失常性右心室发育不良/心肌病可以阻断遗传吗？
基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得致心律失常性右心室发育不良/心肌病的遗传阻断成为可能。如果家族中有致心律失常性右心室发育不良/心肌病或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。
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