【佳学基因检测】致心律失常性右心室发育不良，家族性1分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

致心律失常性右心室发育不良，家族性1是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

致心律失常性右心室发育不良，家族性1疾病介绍：

致心律失常性右心室发育不良/心肌病（ARVD / C）的特征是心肌进行性纤维脂肪化，年轻人和运动员易发生室性心动过速和猝死。 它主要影响右心室; 随着时间的推移，它也可能涉及左心室。 即使在家庭中，疾病的表现也是高度可变的，并且一些受影响的个体可能不符合建立的临床标准。 诊断的平均年龄为31岁（±13;范围：4-64岁）。该病临床表征有：心脏猝死；心内膜异常；室性心律失常；肺动脉的异常；右心室发育不良；右室心肌病；尤尔畸形。

致心律失常性右心室发育不良，家族性1基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为致心律失常性右心室发育不良，家族性1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，致心律失常性右心室发育不良，家族性1发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了致心律失常性右心室发育不良，家族性1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有致心律失常性右心室发育不良，家族性1，实现致心律失常性右心室发育不良，家族性1遗传阻断的目的。

致心律失常性右心室发育不良，家族性1的基因检测有什么用？

致心律失常性右心室发育不良，家族性1的基因解码比基因检测更准确。可以区分致心律失常性右心室发育不良，家族性1和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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