【佳学基因检测】致心律失常性右心室心肌病12型可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

致心律失常性右心室心肌病12型是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

致心律失常性右心室心肌病12型疾病介绍：

致心律失常性右心室发育不良/心肌病（ARVD / C）的特征是心肌进行性纤维脂肪化，年轻人和运动员易发生室性心动过速和猝死。 它主要影响右心室; 随着时间的推移，它也可能涉及左心室。 即使在家庭中，疾病的表现也是高度可变的，并且一些受影响的个体可能不符合建立的临床标准。 诊断的平均年龄为31岁（±13;范围：4-64岁）。该病临床表征有：掌跖角化；晕厥；羊毛状发；右室心肌病。

致心律失常性右心室心肌病12型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为致心律失常性右心室心肌病12型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，致心律失常性右心室心肌病12型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了致心律失常性右心室心肌病12型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有致心律失常性右心室心肌病12型，实现致心律失常性右心室心肌病12型遗传阻断的目的。

致心律失常性右心室心肌病12型遗传评估需要多少钱？

首先要查找可以进行致心律失常性右心室心肌病12型基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对致心律失常性右心室心肌病12型进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索致心律失常性右心室心肌病12型，可以看到佳学基因可以做致心律失常性右心室心肌病12型的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对致心律失常性右心室心肌病12型的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行致心律失常性右心室心肌病12型的风险检测是确定无疑的了。

立即咨询：点击此处。