【佳学基因检测】水通道蛋白1缺陷分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

水通道蛋白1缺陷是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

水通道蛋白1缺陷疾病介绍：

水通道蛋白，也称为水通道，是来自更大的主要内在蛋白家族的完整膜蛋白，其在生物细胞膜中形成孔，主要促进细胞间水的运输。各种不同的细菌，真菌，动物和植物细胞的细胞膜含有水通道蛋白，通过水通道蛋白，水可以比通过磷脂双层扩散更快地流入和流出细胞。

水通道蛋白1缺陷基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为水通道蛋白1缺陷不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，水通道蛋白1缺陷发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了水通道蛋白1缺陷的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有水通道蛋白1缺陷，实现水通道蛋白1缺陷遗传阻断的目的。

如何做水通道蛋白1缺陷基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致水通道蛋白1缺陷发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致水通道蛋白1缺陷发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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