【佳学基因检测】雄激素性脱发基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

雄激素性脱发是一种儿科疾病。佳学基因对雄激素性脱发的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行雄激素性脱发遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

雄激素性脱发疾病介绍：

雄激素性脱发是男性和女性脱发的常见形式。在男性中，这种病症也称为男性型脱发。头发在从两个颞部的上方以常见的方式开始脱发。随着时间的推移，发际退缩并形成特征“M”的形状。头发还在冠（在头顶附近）变薄，经常发展成部分或完全秃发。女性的脱发的模式不同于男性型秃发。在女性中，头发变得越来越薄，发际不后退。女性中的雄激素性脱发很少导致完全秃顶。男性的雄激素性脱发与其他几种医学病症有关，包括冠心病和前列腺肿大。此外，前列腺癌，胰岛素抵抗（例如糖尿病和肥胖）的病症和高血压（高血压）已经与雄激素性脱发有关。在妇女中，这种脱发形式与多囊卵巢综合征（PCOS）的风险增加相关。 PCOS的特征是由激素失调引起的，其可导致不规则的月经，痤疮，身体上其他地方的多余毛发（多毛症）和体重增加。

雄激素性脱发基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为雄激素性脱发不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，雄激素性脱发发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了雄激素性脱发的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有雄激素性脱发，实现雄激素性脱发遗传阻断的目的。

如何进行雄激素性脱发的基因解码、基因检测？

首先要选择可以进行雄激素性脱发的基因解码、基因检测的单位。由于知识的普及传播需要一定的时间，有部分医生、基因检测机构还没有掌握决定雄激素性脱发发生的基因原因。不知道如何进行雄激素性脱发的基因解码、基因检测。佳学基因是雄激素性脱发基因解码的专业机构，使得雄激素性脱发的基因检测方便而又准确。检测一般采用抗凝静脉血做为样本。通过高通量测序后检查有没有导致雄激素性脱发发生的基因序列，从而给出严谨的分析报告。

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