【佳学基因检测】氨基糖苷类(抗生素)不良反应基因筛查怎么做才会准确?
疾病确诊导读:
氨基糖苷类(抗生素)不良反应是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。
氨基糖苷类(抗生素)不良反应疾病介绍:
非综合征性线粒体听力丧失和耳聋的特征是中度至重度听力丧失和MT-RNR1或MT-TS1中的致病性变异。 MT-RNR1中的致病性变体可能与氨基糖苷类耳毒性和/或迟发性感音神经性听力损失的易感性相关。 MT-TS1中的致病变体通常与儿童感音神经性听力损失的发作有关。 与氨基糖苷类耳毒性有关的听力丧失是双侧的并且严重至极重要,在施用任何量(甚至单次剂量)的氨基糖苷类抗生素如庆大霉素,妥布霉素,阿米卡星,卡那霉素或链霉素后几天至几周内发生。 与MT-TS1中致病变体有关的听力损失一般认为是非综合征性的,m.7445A> G突变也与一些家族性掌跖角化病(手掌,皮肤和脚后跟的鳞屑,角化过度和蜂窝状外观)有关。该病临床表征有:耳聋。氨基糖苷类抗生素(Aminoglycosides)是由氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接而成的苷类抗生素。氨基糖苷类抗生素是抑制蛋白质合成、为静止期杀菌性抗生素。其以抗需氧革兰阴性杆菌、假单胞菌属、结核菌属和葡萄菌属为特点,由于氨基糖苷类抗生素在发挥抗菌作用时必须有氧参加,所以对厌氧菌无效(baike.baidu)。
氨基糖苷类(抗生素)不良反应基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,过去有部分机构和医务人员认为氨基糖苷类(抗生素)不良反应不是遗传性疾病,甚至有人认为该病不是由基因引起的,氨基糖苷类(抗生素)不良反应发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因,提出了氨基糖苷类(抗生素)不良反应的遗传风险,并建议通过基因检测明确和排除风险,让后代、二胎不再患有氨基糖苷类(抗生素)不良反应,实现氨基糖苷类(抗生素)不良反应遗传阻断的目的。
氨基糖苷类(抗生素)不良反应的基因检测有什么用?
氨基糖苷类(抗生素)不良反应的基因解码比基因检测更准确。可以区分氨基糖苷类(抗生素)不良反应和其他具有类似疾病征状的发病原因,从而让治疗更为精准,减少试药的时间和乱用药的可能性。