【佳学基因检测】釉质生长不全，低钙化型基因筛查怎么做才会准确？

疾病确诊导读：

釉质生长不全，低钙化型是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

釉质生长不全，低钙化型疾病介绍：

釉质发育不全（AI）是一种罕见的疾病，患者牙釉质或牙冠外层形成异常。 牙釉质主要由矿物质组成，由其中的蛋白质形成和调节。 釉质发育不全是由于釉质中蛋白质的功能失常：成釉蛋白，釉蛋白，釉丛蛋白（tuftelin）和牙釉蛋白。患有釉质发育不全的人有牙齿颜色异常：黄色，棕色或灰色; 这种疾病可以影响两个牙列的所有牙齿。 牙腔可能是正常的，牙齿对温度变化过敏、易磨损、过度结石沉积和牙龈增生。该病临床表征有：牙齿错位咬合；牙釉质生长不全；前牙开咬。

釉质生长不全，低钙化型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为釉质生长不全，低钙化型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，釉质生长不全，低钙化型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了釉质生长不全，低钙化型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有釉质生长不全，低钙化型，实现釉质生长不全，低钙化型遗传阻断的目的。

如何做釉质生长不全，低钙化型基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致釉质生长不全，低钙化型发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致釉质生长不全，低钙化型发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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