【佳学基因检测】年龄相关性黄斑变性7风险基因检测在哪儿做比较好？

基因检测导读：

年龄相关性黄斑变性7是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的年龄相关性黄斑变性7患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了年龄相关性黄斑变性7的基因解码，可以通过年龄相关性黄斑变性7基因检测及早发现和治疗。

年龄相关性黄斑变性7疾病介绍：

年龄相关性黄斑变性（AMD），也称作“老年黄斑变性”，是一种慢性眼病，是与年龄有关的黄斑区变性，它能够引起中心视力急剧下降，影响阅读，驾驶，识别时间及面部特征等，最终导致失明，老年黄斑变性是引起50岁及以上人群重度视力丧失的主要原因之一，也是全球成年人致盲的首要疾病之一。老年黄斑变性的出现，源于视网膜中心位置的黄斑区细胞退化，由于早期病症并不明显，患者往往误以为随着年龄增加，视力自然会衰退，掉以轻心，延误就医。很多患者会发展为严重的病变，严重影响视力。AMD通常都是双眼发病，但往往一只眼早于另一只眼。老年黄斑变性分为干性和湿性两个类型，干性AMD，又称萎缩型AMD，最常见的症状为轻度视力模糊,不加控制会发展为严重的类型，即湿性AMD，又称渗出型AMD。湿性AMD多引起严重的视力障碍，占AMD引起严重视力损害的90％。其造成视力损害的原因主要是异常的新生血管在视网膜下生长，引起视网膜出血、水肿及视网膜组织的破坏，患者可在2-3个月内失明。这一切都将严重影响患者的身心健康。视力的严重损害限制了老年患者的生活能力，降低了他们的自理信心或独立感，易发生骨折、抑郁等疾病，由此产生的护理费用也成为个人和家庭的沉重负担。与白内障致盲疾病相比，老年黄斑变性造成的后果更加严重，白内障可以通过手术治疗恢复视力，而老年黄斑变性则会造成不可恢复的视力丧失，因为黄斑区的视网膜细胞一旦被破坏，视力便永久受损。世界卫生组织的研究报告表明，全球约有3000万AMD患者，每年约有50万人因为AMD而致盲。根据我国发布的一项调查结果显示，中国50岁以上人群的AMD患病率为15.5%，患者总数超过400万。随着人口的老龄化，AMD的患病率将逐年增高，严重影响我国中老年患者生活质量，是一个严重的公共卫生问题。该病临床表征有：年龄相关性黄斑变性。

年龄相关性黄斑变性7基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为年龄相关性黄斑变性7不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，年龄相关性黄斑变性7发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了年龄相关性黄斑变性7的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有年龄相关性黄斑变性7，实现年龄相关性黄斑变性7遗传阻断的目的。

年龄相关性黄斑变性7基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断年龄相关性黄斑变性7的遗传，需要通过年龄相关性黄斑变性7致病基因鉴定基因解码，找到导致病人年龄相关性黄斑变性7发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断年龄相关性黄斑变性7的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是年龄相关性黄斑变性7遗传阻断的基础是年龄相关性黄斑变性7的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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