【佳学基因检测】年龄相关性黄斑变性1基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

年龄相关性黄斑变性1是一种儿科疾病。佳学基因对年龄相关性黄斑变性1的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行年龄相关性黄斑变性1遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

年龄相关性黄斑变性1疾病介绍：

年龄相关性黄斑变性（ARMD）是视网膜黄斑区域中光感受器和潜在视网膜色素上皮（RPE）细胞的进行性变性。它是一种非常普遍的疾病，也是西方世界失明的主要原因。德鲁森，可变大小的苍白赘肉和其他沉积物在布鲁赫膜上的RPE下积聚;临床和组织病理学研究表明，这些细胞外沉积物是早期ARMD的标志。随着ARMD的进展，RPE的地理萎缩区域可能导致视力丧失，或者脉络膜新生血管可能导致湿性或渗出性ARMD并伴有中央视力丧失（De et al。，2007）。遗传性异质性 - 相关的黄斑变性称为ARMD1的ARMD易感性的形式与HMCN1基因的变异有关。 ARMD2（153800）与染色体1p上的ABCR基因（601691）中的突变相关，并且ARMD3（608895）由染色体14q31上的FBLN5基因（604580）中的突变引起。高龄50％的年龄相关性黄斑变性（ARMD4; 610698）可归因于CFH基因多态性（134370.0008）。 ARMD5（613761）和ARMD6（613757）分别与ERCC6（609413）和RAX2（610362）基因中的突变相关。 ARMD7（610149）和ARMD8（613778）均代表与染色体10q26相关的易感性，分别与HTRA1（602194）和ARMS2（611313）基因中的单核苷酸多态性相关。 ARMD9（611378）与C3基因中的单核苷酸多态性相关（120700）。 ARMD10（611488）与TLR4基因的变异相关（603030）; ARMD11（611953），具有CST3基因的变异（604312）; ARMD12（613784），具有CX3CR1基因的变异（601470）;和ARMD13（615439），CFI基因的变异（217030）。 ARMD14（615489）与染色体6p21上C2（613927）和CFB（138470）基因的变化相关。 ARMD15（615591）与C9基因的变异相关（120940）。有证据表明线粒体基因MTTL1突变导致一种形式的ARMD（590050）。携带缺失补体因子H相关基因CFHR1（134371）和CFHR3（605336）的单倍型也与降低ARMD风险有关。 Lotery和Trump（2007）回顾了年龄相关性黄斑变性的分子生物学，并列出了与ARMD相关的基因，包括那些只有阳性结果的基因和已发现相互矛盾的结果的基因。该病临床表征有：进行性视力下降；年龄相关性黄斑变性；年龄相关性黄斑变性。

年龄相关性黄斑变性1基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为年龄相关性黄斑变性1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，年龄相关性黄斑变性1发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了年龄相关性黄斑变性1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有年龄相关性黄斑变性1，实现年龄相关性黄斑变性1遗传阻断的目的。

如何做年龄相关性黄斑变性1的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是年龄相关性黄斑变性1的发病原因，并持续研究年龄相关性黄斑变性1发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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