【佳学基因检测】年龄相关性黄斑变性13可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

年龄相关性黄斑变性13是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

年龄相关性黄斑变性13疾病介绍：

年龄相关性黄斑变性（ARMD）是中枢视网膜的多因素疾病，其是发达国家中进行性视力丧失的最普遍原因。与其他与慢性年龄相关的疾病一样，大多数病例是由多种环境因素和遗传因素之间的相互作用引起的，其结果是表型谱。在极少数情况下，ARMD可能早期出现，但60岁后患病率呈指数上升（Pras等，2015总结）。对于年龄相关性黄斑变性的表型描述和遗传异质性的讨论（ARMD），见603075.临床特征：黄斑变性。该病临床表征有：黄斑变性。

年龄相关性黄斑变性13基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为年龄相关性黄斑变性13不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，年龄相关性黄斑变性13发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了年龄相关性黄斑变性13的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有年龄相关性黄斑变性13，实现年龄相关性黄斑变性13遗传阻断的目的。

如何进行年龄相关性黄斑变性13的基因解码、基因检测？

首先要选择可以进行年龄相关性黄斑变性13的基因解码、基因检测的单位。由于知识的普及传播需要一定的时间，有部分医生、基因检测机构还没有掌握决定年龄相关性黄斑变性13发生的基因原因。不知道如何进行年龄相关性黄斑变性13的基因解码、基因检测。佳学基因是年龄相关性黄斑变性13基因解码的专业机构，使得年龄相关性黄斑变性13的基因检测方便而又准确。检测一般采用抗凝静脉血做为样本。通过高通量测序后检查有没有导致年龄相关性黄斑变性13发生的基因序列，从而给出严谨的分析报告。

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