【佳学基因检测】亚当斯-奥利弗综合症2如何确诊?

疾病确诊导读：

亚当斯-奥利弗综合症2是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

亚当斯-奥利弗综合症2疾病介绍：

Adams-Oliver syndrome-2是一种常染色体隐性遗传性多发性先天性异常综合征，其特征为先天性发育不全和末端横向肢体缺损，与脑，眼和心血管系统的可变受累相关（Shaheen等，2011）。关于Adams-Oliver综合征的遗传异质性的讨论，参见AOS1（100300）。临床特征：常染色体隐性遗传;前发际线低;球茎鼻子;先天性白内障;视神经萎缩;单横掌手褶皱; Cutis marmorata;羊水过少;小钉子;脑萎缩;多小脑回;逆行性小脑囊肿;脑萎缩;头围增加;狭窄的睑裂。该病临床表征有：前发际低；蒜头鼻；先天性白内障；视神经萎缩；断掌；大理石样皮肤；羊水过少；微甲；脑萎缩；多小脑回；Retrocerebellar囊肿；脑萎缩。

亚当斯-奥利弗综合症2基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为亚当斯-奥利弗综合症2不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，亚当斯-奥利弗综合症2发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了亚当斯-奥利弗综合症2的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有亚当斯-奥利弗综合症2，实现亚当斯-奥利弗综合症2遗传阻断的目的。

亚当斯-奥利弗综合症2基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得亚当斯-奥利弗综合症2的遗传阻断成为可能。如果家族中有亚当斯-奥利弗综合症2或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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