【佳学基因检测】X-连锁铜缺乏症基因解码、基因检测

X-连锁铜缺乏症是英文X-linked copper deficiency的中文翻译。它又叫做门克斯（Menkes）综合征，是一种影响体内铜水平的疾病。 它的特点是头发稀疏，卷曲; 体重增加缓慢，不能以预期的速度增长（...

【佳学基因检测】X-连锁先天性眼球震颤基因解码、基因检测

X-连锁先天性眼球震颤是英文X-linked congenital nystagmus的中文翻译。X连锁性婴儿眼球震颤是一种以异常眼球运动为特征的病症。 眼球震颤是指眼睛不自主地左右移动。 这种疾病在出生后六个月左...

【佳学基因检测】吡哆醇依赖癫痫基因解码、基因检测

这种情况是在常染色体隐性模式下遗传的，这意味着每个细胞中的基因复制品都有突变。具有常染色体的个体的父母。 隐性条件每一个都携带一个突变基因的拷贝，但通常不会 显示症状和症...

【佳学基因检测】X-连锁软骨发育不全2型基因解码、基因检测

【佳学基因】X-连锁软骨发育不全1型基因解码、基因检测 基因解码导读： X-连锁软骨发育不全2型是英文X-linked chondrodysplasia punctata 2的中文翻译。X连锁软骨发育不全症斑点2（CDPX2）的患者主要是...