【佳学基因检测】做进行性家族性肝内胆汁淤积5型基因解码、基因检测方便吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

进行性家族性肝内胆汁淤积5型是英文Cholestasis, progressive familial intrahepatic, 5的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止进行性家族性肝内胆汁淤积5型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于消化系统疾病。

什么样的人应当做进行性家族性肝内胆汁淤积5型基因解码、基因检测？

妊娠期肝内胆汁淤积症是一种可逆的胆汁淤积形式，最常见于妊娠晚期，并在随后的妊娠中有45％至70％复发。症状包括瘙痒，黄疸，血清胆汁盐增加和肝酶异常，所有这些都在分娩后迅速消退。然而，该病症与胎儿并发症有关，包括胎盘功能不全，早产，胎儿窘迫和宫内死亡。 ICP患者也易患口服避孕药引起的胆汁淤积（OCIC）。熊去氧胆酸（UDCA）是对由ABCB4突变引起的病症的有效治疗（Pasmant等人，2012总结）.ABCB4基因中的突变占ICP病例的约15％（Ziol等人，2008总结）。关于ICP遗传异质性的讨论，见ICP1（147480）。临床特征：常染色体隐性遗传;黄疸;瘙痒症;肝内胆汁淤积。该病临床表征有：黄疸；瘙痒；肝内胆汁淤积。

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常染色体显性; 常染色体隐性

进行性家族性肝内胆汁淤积5型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，进行性家族性肝内胆汁淤积5型的数据库代码是omim_id:614972。

做进行性家族性肝内胆汁淤积5型基因解码、基因检测方便吗？

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