【佳学基因检测】怎样选择良性复发性肝内胆汁淤积1型基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
良性复发性肝内胆汁淤积1型是英文Cholestasis, benign recurrent intrahepatic 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止良性复发性肝内胆汁淤积1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于消化系统疾病。
什么样的人应当做良性复发性肝内胆汁淤积1型基因解码、基因检测？
妊娠期肝内胆汁淤积症是一种可逆的胆汁淤积形式，最常见于妊娠晚期，并在随后的妊娠中有45％至70％复发。症状包括瘙痒，黄疸，血清胆汁盐增加和肝酶异常，所有这些都在分娩后迅速消退。然而，该病症与胎儿并发症有关，包括胎盘功能不全，早产，胎儿窘迫和宫内死亡。一些ICP患者也可能对口服避孕药引起的胆汁淤积（OCIC）敏感（Pasmant等人，2012年摘要）。妊娠期肝内胆汁淤积的遗传异质性参见ICP3（614972），由ABCB4基因突变引起（171060） ）。临床特征：瘙痒症;肝内胆汁淤积。该病临床表征有：瘙痒；肝内胆汁淤积。
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良性复发性肝内胆汁淤积1型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，良性复发性肝内胆汁淤积1型的数据库代码是omim_id:147480。
怎样选择良性复发性肝内胆汁淤积1型基因解码、基因检测？
如果是为了验证对导致病的基因位点的猜测，可以选择基因检测。基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：佳学基因)
