【佳学基因检测】什么人要做神经鞘瘤2基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

神经鞘瘤2是英文Schwannomatosis 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止神经鞘瘤2在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病 生殖系统疾病。

什么样的人应当做神经鞘瘤2基因解码、基因检测？

MRD17在2例无关男性中报道，PACS1中具有相同的新生突变，导致精神发育迟滞，明显的颅面特征和生殖器异常（Schuurs-Hoeijmakers等，2012）。临床特征：隐睾;前发际线低;球茎鼻子; Synophrys;单脐动脉;肠扭转;宽的intermamillary距离。该病临床表征有：隐睾；前发际低；蒜头鼻；一字眉；单脐动脉；肠扭转；乳头间距宽。

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常染色体显性

神经鞘瘤2的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，神经鞘瘤2的数据库代码是omim_id:615009。

什么人要做神经鞘瘤2基因解码、基因检测？

想要找到病因、阻断遗传、避免后代患病。基因解码是现在处于科技前沿的临床大夫的选择和推荐。(责任编辑：佳学基因)