【佳学基因检测】脊髓小脑性共济失调14型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

脊髓小脑性共济失调14型是英文Spinocerebellar ataxia 14的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止脊髓小脑性共济失调14型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做脊髓小脑性共济失调14型基因解码、基因检测？

在迄今为止描述的家族中，脊髓小脑性共济失调13型（SCA13）的表型范围包括与小脑构音障碍相关的缓慢进展的儿童期小儿性步态共济失调，并且通常伴有轻度智力残疾和偶尔发作成人发作性进行性共济失调。 寿命没有缩短，许多人活到70岁以上，但随着疾病的进展，可能需要协助步态。该病临床表征有：眼球震颤；构音障碍；运动延迟；小脑萎缩；步态共济失调；肢体辨距不良；脊髓小脑萎缩。

佳学基因Spinocerebellar ataxia 14基因解码、基因检测大数据分析

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脊髓小脑性共济失调14型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，脊髓小脑性共济失调14型的数据库代码是omim_id:605259。

脊髓小脑性共济失调14型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)