【佳学基因检测】痉挛性截瘫智力障碍眼球震颤和肥胖基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

痉挛性截瘫智力障碍眼球震颤和肥胖是英文Spastic paraplegia, intellectual disability, nystagmus, and obesity的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止痉挛性截瘫智力障碍眼球震颤和肥胖在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做痉挛性截瘫智力障碍眼球震颤和肥胖基因解码、基因检测？

一种常染色体显性遗传综合征，其特征是婴儿期快速增长，肥胖，全球发育迟缓，智力残疾，痉挛性截瘫，眼部缺陷和面部畸形。该病临床表征有：脸颊丰满；散光；斜视；斜视；眼睛深陷；远视；内斜视；眼球震颤；智力残疾；痉挛性截瘫；全面发育迟缓。

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常染色体显性遗传病

痉挛性截瘫智力障碍眼球震颤和肥胖的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，痉挛性截瘫智力障碍眼球震颤和肥胖的数据库代码是omim_id:617296。

痉挛性截瘫智力障碍眼球震颤和肥胖基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)