【佳学基因检测】痉挛性截瘫75型常染色体隐性遗传基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

痉挛性截瘫75型常染色体隐性遗传是英文Spastic paraplegia 75, autosomal recessive的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止痉挛性截瘫75型常染色体隐性遗传在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做痉挛性截瘫75型常染色体隐性遗传基因解码、基因检测？

一种痉挛性截瘫，一种神经退行性疾病，其特征是下肢缓慢，渐进，进行性无力和痉挛。进展速度和症状的严重程度变化很大。最初的症状可能包括平衡困难，腿部无力和僵硬，肌肉痉挛以及行走时拖拽脚趾。在某些形式的疾病中，可能出现膀胱症状（例如尿失禁），或者虚弱和僵硬可能扩散到身体的其他部位。 SPG75的特征在于儿童早期发病并且与轻度至中度认知障碍相关。该病临床表征有：散光；青光眼；远视；眼球震颤；视神经萎缩；肌张力减退；全面发育迟缓；全面发育迟缓；辨距不良；新生儿张力减退；巨脑室；痉挛性双下肢瘫；行走困难。

佳学基因Spastic paraplegia 75, autosomal recessive基因解码、基因检测大数据分析

Spastic paraplegia 75, autosomal recessive致病鉴定基因解码

Spastic paraplegia 75, autosomal recessive基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

痉挛性截瘫75型常染色体隐性遗传的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，痉挛性截瘫75型常染色体隐性遗传的数据库代码是omim_id:616680。

痉挛性截瘫75型常染色体隐性遗传基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)