【佳学基因检测】痉挛性截瘫74型常染色体隐性遗传基因解码、基因检测可以只做基因解码吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
痉挛性截瘫74型常染色体隐性遗传是英文Spastic paraplegia 74, autosomal recessive的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止痉挛性截瘫74型常染色体隐性遗传在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做痉挛性截瘫74型常染色体隐性遗传基因解码、基因检测?
一种痉挛性截瘫,一种神经退行性疾病,其特征是下肢缓慢,渐进,进行性无力和痉挛。进展速度和症状的严重程度变化很大。最初的症状可能包括平衡困难,腿部无力和僵硬,肌肉痉挛以及行走时拖拽脚趾。在某些形式的疾病中,可能出现膀胱症状(例如尿失禁),或者虚弱和僵硬可能扩散到身体的其他部位。 SPG74的特征在于痉挛性截瘫,视神经萎缩和周围神经病变的组合,其与儿童期发病和缓慢进展至成年后期。该病临床表征有:视觉障碍;视神经萎缩;视野缺损;痉挛性截瘫;远端感觉障碍;轴索性周围神经病;巴彬斯基征;膝腱反射亢进。
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常染色体隐性遗传病
痉挛性截瘫74型常染色体隐性遗传的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,痉挛性截瘫74型常染色体隐性遗传的数据库代码是omim_id:616451。
痉挛性截瘫74型常染色体隐性遗传基因解码、基因检测可以只做基因解码吗?
是的,可以只做基因解码。在做决定之前,得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间,也可以省钱,更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑:佳学基因)