【佳学基因检测】做痉挛性截瘫42型常染色体显性遗传基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

痉挛性截瘫42型常染色体显性遗传是英文Spastic paraplegia 42, autosomal dominant的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止痉挛性截瘫42型常染色体显性遗传在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做痉挛性截瘫42型常染色体显性遗传基因解码、基因检测？

该病临床表征有：肌无力；高弓足；痉挛步态。

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常染色体显性

痉挛性截瘫42型常染色体显性遗传的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，痉挛性截瘫42型常染色体显性遗传的数据库代码是omim_id:612539。

做痉挛性截瘫42型常染色体显性遗传基因解码、基因检测需要多少钱？

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