【佳学基因检测】痉挛性截瘫13型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
痉挛性截瘫13型是英文Spastic paraplegia 13的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止痉挛性截瘫13型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做痉挛性截瘫13型基因解码、基因检测？
该病临床表征有：尿急；尿失禁；下肢痉挛；痉挛步态。
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痉挛性截瘫13型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，痉挛性截瘫13型的数据库代码是omim_id:605280。
痉挛性截瘫13型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)
