【佳学基因检测】痉挛性截瘫12型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

痉挛性截瘫12型是英文Spastic paraplegia 12的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止痉挛性截瘫12型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做痉挛性截瘫12型基因解码、基因检测？

痉挛性截瘫-12是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病，其特征为下肢痉挛和反射亢进，导致行走困难。一些患者可能有泌尿系统症状和远端感觉障碍。发病年龄可变，范围从儿童期到成年期（黑山等人，2012年摘要）。关于常染色体显性痉挛性截瘫的遗传异质性的一般描述和讨论，见SPG3A（182600）。临床特征：尿紧迫性;尿失禁; Pes cavus;下肢痉挛;痉挛的步态;进步;踝关节阵挛。该病临床表征有：尿急；尿失禁；高弓足；下肢痉挛；痉挛步态；踝阵挛。

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Spastic paraplegia 12基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

痉挛性截瘫12型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，痉挛性截瘫12型的数据库代码是omim_id:604805。

痉挛性截瘫12型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)