【佳学基因检测】原发性常染色体隐性小头畸形15型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

原发性常染色体隐性小头畸形15型是英文Primary autosomal recessive microcephaly 15的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止原发性常染色体隐性小头畸形15型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做原发性常染色体隐性小头畸形15型基因解码、基因检测？

原发性常染色体隐性小头畸形14型是一种小头症，患者头围和同年龄、性别和种族平均值相比小了3个标准差以上。 脑重显著减少，大脑皮质不成比例的小。缩写为mcph15，与原发性常染色体隐性小头畸形1型有关，症状包括癫痫发作、智力障碍和整体发育迟缓。 与该病有关的一个重要基因是MFSD2A。

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常染色体隐性遗传病

原发性常染色体隐性小头畸形15型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，原发性常染色体隐性小头畸形15型的数据库代码是omim_id:616486。

原发性常染色体隐性小头畸形15型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)