【佳学基因检测】做脑桥小脑发育不全7型基因解码、基因检测需要多长时间？

遗传病、罕见病基因检测导读:

脑桥小脑发育不全7型是英文Pontocerebellar hypoplasia, type 7的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止脑桥小脑发育不全7型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做脑桥小脑发育不全7型基因解码、基因检测？

Pontocerebellar发育不全7型（PCH7）是一种严重的神经系统疾病，其特征是精神运动发育迟缓，肌张力减退，呼吸异常和性腺异常（Anderson等，2011总结）。对于一般表型描述和PCH遗传异质性的讨论，见PCH1（607596）。临床特征：常染色体隐性遗传;阴茎;动眼神经失用;小脑发育不全;脑萎缩;阴茎发育不全;脑萎缩。该病临床表征有：小阴茎；动眼运动异常；小脑发育不全；脑萎缩；阴茎发育不良；脑萎缩。

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常染色体隐性遗传病

脑桥小脑发育不全7型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，脑桥小脑发育不全7型的数据库代码是omim_id:614969。

做脑桥小脑发育不全7型基因解码、基因检测需要多长时间？

不管佳学基因的报告是多么迅速，都要及时进行基因解码、基因检测，这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)