【佳学基因检测】做脑桥小脑发育不良2f型基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

脑桥小脑发育不良2f型是英文Pontocerebellar hypoplasia, type 2f的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止脑桥小脑发育不良2f型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做脑桥小脑发育不良2f型基因解码、基因检测？

该病是常染色体隐性遗传性神经发育障碍，其特征在于进行性小头畸形和可变神经系统症状，包括认知和运动延迟，语言功能不足或缺失，癫痫发作和痉挛。 对于一般表型描述和对2型脑桥小脑发育不良的遗传异质性的讨论，参见PCH2A（OMIM: 277470）。

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常染色体隐性遗传病

脑桥小脑发育不良2f型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，脑桥小脑发育不良2f型的数据库代码是omim_id:617026。

做脑桥小脑发育不良2f型基因解码、基因检测的费用是多少？

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