【佳学基因检测】帕金森病常染色体隐性早发性双基因PINK1/DJ1基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

帕金森病常染色体隐性早发性双基因PINK1/DJ1是英文Parkinson disease, autosomal recessive early-onset, digenic, PINK1/DJ1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止帕金森病常染色体隐性早发性双基因PINK1/DJ1在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做帕金森病常染色体隐性早发性双基因PINK1/DJ1基因解码、基因检测？

帕金森病是一种渐进性神经系统疾病。该病对大脑的几个区域产生影响，特别是脑部黑质，该区域控制身体的平衡和运动。 通常，帕金森病首次出现的症状是颤抖或肢体晃动（震颤HP:0001337），特别是当身体处于休息状态时。震颤症状一般开始于身体的一侧，最常出现在手部。震颤会影响到手臂，腿，脚和面部。帕金森病的其他症状还包括，四肢和躯干僵硬和硬化，动作迟缓（运动迟缓HP:0002067），无法移动（运动不能HP:0002304），并且身体平衡和动作协调能力受损（姿势不稳HP:0002172）。这些症状会随时间延长而逐步恶化。 帕金森病也能影响患者情感和思维能力（认知）。有些患者会发展为精神类疾病，如抑郁（HP:0000716）和幻视（HP:0002367）。帕金森病的患者出现痴呆症（HP:0000726）的风险变高，这是由于智力衰退所致，包括判断力和记忆力下降。 一般来说，50岁以后发病的帕金森症，称为迟发性疾病。而如果患者在50岁之前开始出现疾病的症状和体征，则称为早发性疾病。有些早发性型病例，患者在20岁之前就开始发病，称为青少年型-帕金森症。

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帕金森病常染色体隐性早发性双基因PINK1/DJ1的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，帕金森病常染色体隐性早发性双基因PINK1/DJ1的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

帕金森病常染色体隐性早发性双基因PINK1/DJ1基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)