【佳学基因检测】怎样选择掌跖起泡基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

掌跖起泡是英文Palmoplantar blistering的中文翻译。这一疾病又叫做isochromosome 12p syndrome Pallister-Killian syndrome PKS Teschler-Nicola/Killian syndrome tetrasomy 12p, mosaic;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止掌跖起泡在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做掌跖起泡基因解码、基因检测？

12p四体嵌合体（Pallister-Killian嵌合体综合征）是一种发育障碍疾病，影响身体多个部位。该病症状是患者在婴儿期和幼儿早期出现极度的肌张力减退（肌张力减退HP:0001252），智力残疾（HP:0001249），面部特征明显，头发稀疏，某些部位的皮肤颜色异常（色素沉着），还有一些其他的先天性缺陷。 大多数Pallister-Killian嵌合体综合征的婴儿患者，出生时就有明显的肌张力减退症状，这会引起呼吸困难和喂养方面的问题。肌张力减退的症状也会影响一些运动技能正常的发育，如坐，站立，行走。约有30％的患者会最终在无支撑的情况下，能够独自行走。其他类的发育迟缓症状是由于智力残疾所引起，这些症状常常会是严重且影响深远的。该病患者的讲话能力有限或丧失说话能力。 Pallister-Killian嵌合体综合征的患者有独特的面部特征，经常被形容为“面容粗俗”。患者的面部特征包括有：高，圆的额头，宽鼻梁，鼻子短小，眼距宽，低位耳，圆脸庞，嘴宽，上唇薄，大舌头。有些患者儿童会有先天性的上颚开裂（腭裂HP:0000175）或高腭（HP:0000218）。 多数Pallister-Killian嵌合体综合征的患者儿童，头顶头发稀疏，尤其两鬓周围头发较少。随着患者儿童年龄的增长，这些部位的头发可能会逐渐长满。许多患者的皮肤会出现一些比周围皮肤较暗或较亮的条纹和斑痕。这些异常颜色的皮肤会出现在身体的任何部位，可能是先天性的，或者是出生后不久才有的症状。 Pallister-Killian嵌合体综合征的其他症状还包括有：听力丧失，视力障碍，癫痫（HP:0001250），多余的乳头，生殖器畸形和心脏缺陷。患者也可能会有骨骼异常，如多余的手指和/或脚趾，大拇趾较大（大拇趾），胳膊和腿异常短小。约40％的患者有先天性的膈疝，这是由于胸腔和腹腔之间的膈肌（隔膜）上长出一个洞。这种潜在的重度先天性缺陷会使患者的肠胃蠕动到胸部，与心脏和肺部挤在一起且影响其发育。 尽管大多数Pallister-Killian嵌合体综合征患者都有严重且深度的智力残疾，还会有其他一些严重的健康问题，但该病的症状和体征是复杂多样的。最严重的病例多与患者先天性的缺陷有关，这些症状在婴儿初期会危及生命。然而，有些患者会有一些轻度症状，包括轻度的智力残疾和不太明显的身体异常。

佳学基因Palmoplantar blistering基因解码、基因检测大数据分析

12p四体嵌合体（Pallister-Killian嵌合体综合征）是一种罕见病症，其确切的患病率是未知的。这种疾病可能未被充分诊断，因为体征和症状轻微的人难以去检测。因此，大多数确诊的是具有较严重症状的儿童。 医学文献中报道的Pallister-Killian嵌合体综合征患者超过150人。

Palmoplantar blistering致病鉴定基因解码

12p四体嵌合体（Pallister-Killian嵌合体综合征，或Pallister-Killian综合征）通常由等臂染色体12p或i（12p）的异常的额外拷贝的存在引起的。等臂染色体是具有两个相同臂的染色体。正常染色体具有一个长（q）臂和一个短（p）臂，但等臂染色体具有两个q臂或两个p臂。等臂染色体12p是由两个p臂组成的12号染色体。细胞通常具有每个染色体的两个拷贝，每个均从亲本继承。 在具有Pallister-Killian综合征的人中，细胞具有12号染色体的两个正常拷贝，但是一些细胞也具有等臂染

Palmoplantar blistering基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

Pallister-Killian嵌合体综合征不是遗传的。导致疾病的染色体变化通常是在受累者的亲本（通常是母亲）的生殖细胞（卵或精子）形成期间随机发生。受累者没有家族病史。被称为“不分离现象”的细胞分裂中的错误可能导致含有等臂染色体12p的生殖细胞。如果这种生殖细胞形成胚胎，则该儿童将具有两个正常拷贝的12号染色体，再加上等臂染色体12p。由于细胞在早期发育期间分裂，一些细胞丢失等臂染色体12p，而其他细胞保留异常染色体。这种情况称为嵌合现象。几乎的Pallister-Killian嵌合体综合征病例都是由

掌跖起泡的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，掌跖起泡的数据库代码是omim_id:601803 hpo_id:HP:0000023。

怎样选择掌跖起泡基因解码、基因检测？

如果是为了验证对导致病的基因位点的猜测，可以选择基因检测。基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：佳学基因)