【佳学基因检测】PRKAG2心脏综合征基因解码、基因检测有什么用？
遗传病、罕见病基因检测导读:
PRKAG2心脏综合征是英文PRKAG2 cardiac syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做EPM1B
PME with ataxia
PRICKLE1-related progressive myoclonic epilepsy with ataxia
progressive myoclonic epilepsy 1B
progressive myoclonus epilepsy with ataxia;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止PRKAG2心脏综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做PRKAG2心脏综合征基因解码、基因检测？
PRICKLE1相关的进行性肌阵挛癫痫伴共济失调是一种罕见的遗传性疾病，以癫痫反复发作和运动问题为特征。这种疾病的症状和体征始于5到10岁之间 共济失调是该病的首发症状。患儿行走困难，步态失衡并且较宽，经常跌倒。后来，随着病情的发展患儿会出现不自主的肌肉痉挛或抽搐（肌阵挛）发作，从而引起其他运动问题。肌阵挛也可累及脸部肌肉，导致吞咽困难和言语不清（构音障碍）。 该病始于儿童晚期，一些患者出现强直阵挛性或癫痫发作。这些癫痫发作与意识丧失、肌强直和抽搐相关，经常发生于夜间人们睡着的时候。 PRICKLE1相关的进行性肌阵挛癫痫伴共济失调不影响智力。尽管一些患者在儿童期死亡，但多数人活到成年期。
佳学基因PRKAG2 cardiac syndrome基因解码、基因检测大数据分析
PRICKLE1相关的进行性肌阵挛癫痫伴共济失调的患病率未知。 现已报道了来自约旦和北以色列的三个大家庭和至少两个不相关的患者。
PRKAG2 cardiac syndrome致病鉴定基因解码
PRICKLE1相关的进行性肌阵挛癫痫伴共济失调是由PRICKLE1基因突变引起的。 该基因编码了PRICKLE1，其功能仍未知。 研究表明它与一些对大脑发育和功能至关重要的其他蛋白质相互作用。PRICKLE1基因中的突变改变了同源物1的结构并且破坏了与其它蛋白质相互作用的能力。 然而，尚不清楚这些变化如何导致运动问题、癫痫发作以及其它与PRICKLE1相关的进行性肌阵挛癫痫与共济失调症状。
PRKAG2 cardiac syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
一些PRICKLE1相关的进行性肌阵挛癫痫伴共济失调病例以常染色体隐性模式遗传，这意味着受累者每个细胞中的基因的两个拷贝都具有突变。常染色体隐性病患者的父母各携带一个拷贝的突变基因，但他们通常不显示病症的体征和症状。其他PRICKLE1相关的进行性肌阵挛癫痫伴共济失调病例可能是常染色体显性的，因为在每个细胞中有一个拷贝的变异基因足以引起病症。这些病例由基因的新突变引起，并发生在没有家族病史的人群中。
PRKAG2心脏综合征的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，PRKAG2心脏综合征的数据库代码是omim_id:612437
hpo_id:HP:0000007
genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/me-ataxia/。
PRKAG2心脏综合征基因解码、基因检测有什么用？
选基因解码项目，可以找到发病原因，寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式，提供生育健康二胎的建议。(责任编辑：佳学基因)
