【佳学基因检测】怎么做PPM-X综合征基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

PPM-X综合征是英文PPM-X syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止PPM-X综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做PPM-X综合征基因解码、基因检测？

PCH11是一种常染色体隐性神经发育障碍，其特征为精神运动发育严重延迟，具有智力残疾和语言功能不发育，小头畸形，畸形特征和脑成像上有脑桥小脑发育不全。其他功能有更多变化（Marin-Valencia等人总结，2017）。

佳学基因PPM-X syndrome基因解码、基因检测大数据分析

PPM-X syndrome致病鉴定基因解码

PPM-X syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性

PPM-X综合征的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，PPM-X综合征的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

怎么做PPM-X综合征基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)