【佳学基因检测】什么人要做常染色体显性遗传智力低下5型基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
常染色体显性遗传智力低下5型是英文Mental retardation, autosomal dominant 5的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止常染色体显性遗传智力低下5型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做常染色体显性遗传智力低下5型基因解码、基因检测?
MRD5的特征在于中度至重度智力障碍,在生命的最初几年中精神运动发育迟缓。一些患者发生不同类型的癫痫发作,一些患有自闭症或孤独症谱系障碍(见209850),一些患者已经获得小头畸形(Berryer等人,2013年总结)。临床特征:Torticollis;自闭症行为;电机延迟;脑电图异常;语言障碍;癫痫性脑病。该病临床表征有:斜颈;自闭症行为;运动延迟;脑电图异常;语言障碍;癫痫性脑病。
佳学基因Mental retardation, autosomal dominant 5基因解码、基因检测大数据分析
Mental retardation, autosomal dominant 5致病鉴定基因解码
Mental retardation, autosomal dominant 5基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体显性
常染色体显性遗传智力低下5型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,常染色体显性遗传智力低下5型的数据库代码是omim_id:612621。
什么人要做常染色体显性遗传智力低下5型基因解码、基因检测?
想要找到病因、阻断遗传、避免后代患病。基因解码是现在处于科技前沿的临床大夫的选择和推荐。(责任编辑:佳学基因)