【佳学基因检测】怎样选择智力迟钝常染色体显性47型基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
智力迟钝常染色体显性47型是英文MENTAL RETARDATION, AUTOSOMAL DOMINANT 47的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止智力迟钝常染色体显性47型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做智力迟钝常染色体显性47型基因解码、基因检测?
与TRIO相关的智力残疾(ID)的特征是延迟获得运动和语言技能,轻度到临界智力残疾,以及神经行为问题(包括自闭症特征或孤独症谱系障碍,注意力缺陷多动障碍和/或攻击性)。新生儿或婴儿喂养困难包括吮吸不良,瓶子喂养受损以及茁壮成长是常见的,并且通常是现在的发现。其他发现可能包括小头畸形,可变手和牙齿异常,以及暗示性面部特征。到目前为止报告的20个具有TRIO致病变异体的个体中只有10个具有足够的信息来对临床表现进行初步概括;预计这种新描述的疾病的表型将继续发展。该病临床表征有:高腭;面部不对称;小下颌畸形;额头高;下斜睑裂;粗眉毛;睑裂上斜;一字眉;缺牙症;牙齿排列过挤;攻击性行为;强迫行为;短指畸形综合征。智力低下的一种形式,这种疾病的特征是显着低于平均一般智力功能,与适应行为障碍相关,并在发育期间表现出来。
佳学基因MENTAL RETARDATION, AUTOSOMAL DOMINANT 47基因解码、基因检测大数据分析
MENTAL RETARDATION, AUTOSOMAL DOMINANT 47致病鉴定基因解码
MENTAL RETARDATION, AUTOSOMAL DOMINANT 47基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体显性遗传病
智力迟钝常染色体显性47型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,智力迟钝常染色体显性47型的数据库代码是omim_id:617061。
怎样选择智力迟钝常染色体显性47型基因解码、基因检测?
如果是为了验证对导致病的基因位点的猜测,可以选择基因检测。基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传,专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑:佳学基因)