【佳学基因检测】常染色体显性遗传智力低下34型基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

常染色体显性遗传智力低下34型是英文Mental retardation, autosomal dominant 34的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止常染色体显性遗传智力低下34型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做常染色体显性遗传智力低下34型基因解码、基因检测？

PPP2R5D相关的智力障碍是一种神经系统疾病，其特征是中度至严重的发育迟缓和智力残疾。受影响的个体肌张力较弱（张力减退）;延迟发展运动技能，如坐，站立和行走;并延迟言语发展。复发性癫痫（癫痫）和孤独症谱系障碍，其特点是通讯和社交互动受损，也可能发生在受影响的个体。大多数患有PPP2R5D相关智力残疾的人头部异常大（巨头畸形），有些人还有其他不寻常的面部特征，包括突出的额头（正面凸起），眼睛间隔较宽（眼睛过度紧张），眼睛向下倾斜（眼球下垂）裂缝）。该病临床表征有：张口；脑积水；额头狭窄；斜视；斜视；下斜睑裂；近视；智力残疾；广泛低肌张力；先天性髋关节脱位；髋关节发育不良；低血糖；幽门狭窄。智力低下的一种形式，这种疾病的特征是显着低于平均一般智力功能，与适应行为障碍相关，并在发育期间表现出来。

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常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传智力低下34型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，常染色体显性遗传智力低下34型的数据库代码是omim_id:616355。

常染色体显性遗传智力低下34型基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：admin)