【佳学基因检测】常染色体显性遗传智力低下33型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

常染色体显性遗传智力低下33型是英文Mental retardation, autosomal dominant 33的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止常染色体显性遗传智力低下33型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做常染色体显性遗传智力低下33型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：内眦赘皮；人中扁平；听力障碍；鼻孔前翻；上睑下垂；上睑下垂；睑裂上斜；一字眉；牙间隙增宽；智力残疾；癫痫发作；全面发育迟缓；全面发育迟缓。智力低下的一种形式，这种疾病的特征是显着低于平均一般智力功能，与适应行为障碍相关，并在发育期间表现出来。

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常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传智力低下33型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，常染色体显性遗传智力低下33型的数据库代码是omim_id:616351。

常染色体显性遗传智力低下33型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：admin)