【佳学基因检测】什么人要做综合征性智力低下X连锁Borck型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

综合征性智力低下X连锁Borck型是英文Mental retardation, X-linked, syndromic, Borck type的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止综合征性智力低下X连锁Borck型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做综合征性智力低下X连锁Borck型基因解码、基因检测？

MRXSB是一种X连锁的显性神经发育障碍，其特征在于精神运动发育迟缓，具有行为异常的智力残疾和面部畸形。其他可变特征包括肌肉骨骼异常，癫痫发作，获得性小头畸形和整体生长不良的喂养问题。只有女性受到影响（Bain等人，2016年总结）。该病临床表征有：宽嘴；高腭；眼距过宽；人中短；小下颌畸形；鼻翼发育不全；眼距过窄；攻击性行为；焦虑；智力残疾；癫痫发作；肌张力减退；全面发育迟缓；全面发育迟缓；肌张力增高。

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综合征性智力低下X连锁Borck型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，综合征性智力低下X连锁Borck型的数据库代码是omim_id:300986。

什么人要做综合征性智力低下X连锁Borck型基因解码、基因检测？

想要找到病因、阻断遗传、避免后代患病。基因解码是现在处于科技前沿的临床大夫的选择和推荐。(责任编辑：admin)