【佳学基因检测】做综合征性智力低下X连锁13型基因解码、基因检测采用什么样品?
遗传病、罕见病基因检测导读:
综合征性智力低下X连锁13型是英文Mental retardation, X-linked, syndromic 13的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止综合征性智力低下X连锁13型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做综合征性智力低下X连锁13型基因解码、基因检测?
该病临床表征有:精神病;易激惹;攻击性行为;幻觉;构音障碍;舞蹈手足徐动;运动延迟;腰脊柱前凸过度;小儿轴向张力减退。
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综合征性智力低下X连锁13型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,综合征性智力低下X连锁13型的数据库代码是omim_id:300220。
做综合征性智力低下X连锁13型基因解码、基因检测采用什么样品?
基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑:admin)