【佳学基因检测】做综合征性智力低下X连锁10型基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

综合征性智力低下X连锁10型是英文Mental retardation, X-linked, syndromic 10的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止综合征性智力低下X连锁10型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做综合征性智力低下X连锁10型基因解码、基因检测？

女性限制性X连锁综合征智力障碍-99是一种X连锁的显性神经发育障碍，其特征在于精神运动发育迟缓和轻度至中度智力残疾。受影响的女性可能有广泛的额外先天异常，包括脊柱侧凸，后交叉多发，轻度心脏或泌尿生殖系统异常，面部畸形，以及轻度结构性脑异常（Reijnders等，2016总结）。该病临床表征有：肾发育不良；肾积水；牙齿异常；短头畸形；人中扁平；面部不对称；额头狭窄；长人中；后旋耳；听力障碍；低位耳；蒜头鼻；宽鼻梁；鼻子突出；鼻后孔闭锁。

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综合征性智力低下X连锁10型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，综合征性智力低下X连锁10型的数据库代码是omim_id:300968。

做综合征性智力低下X连锁10型基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。(责任编辑：admin)