【佳学基因检测】怎么做吉尔伯特综合症易感性基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
吉尔伯特综合症易感性是英文Gilbert syndrome, susceptibility to的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止吉尔伯特综合症易感性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做吉尔伯特综合症易感性基因解码、基因检测？
巨大轴突神经病变-2是常染色体显性外周轴突神经病变，其特征在于在第二个十年后远端感觉障碍和下肢肌肉无力和萎缩的发作。足月畸形可能存在于儿童时期。受影响较严重的个体可能会发展为心肌病。腓肠神经活检显示巨大的轴突肿胀与神经丝积聚（Klein等人，2014年总结）。临床特征：低反射;反射消失;心肌病; Pes cavus;槌状脚趾;远端肌肉无力;步态步态;洋葱鳞茎形成;运动神经传导速度降低;肌电图：慢性去神经征象;远端振动感受损。该病临床表征有：腱反射减弱；神经反射消失；心肌病；高弓足；槌状趾；远端肌无力；跨阈步态；洋葱鳞茎形成；运动神经传导速度降低；肌电图:慢性失神经支配的征象；远端振动觉障碍。
佳学基因Gilbert syndrome, susceptibility to基因解码、基因检测大数据分析
Gilbert syndrome, susceptibility to致病鉴定基因解码
Gilbert syndrome, susceptibility to基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体显性
吉尔伯特综合症易感性的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，吉尔伯特综合症易感性的数据库代码是omim_id:610100。
怎么做吉尔伯特综合症易感性基因解码、基因检测?
致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)
