【佳学基因检测】做皮质酮18-单加氧酶缺乏症基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

皮质酮18-单加氧酶缺乏症是英文Corticosterone 18-monooxygenase deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止皮质酮18-单加氧酶缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做皮质酮18-单加氧酶缺乏症基因解码、基因检测？

由于双侧枕叶（即视觉皮层）损伤或功能障碍，在全部或部分视野中丧失视力。 Anton综合征的特征是对真正的器质性皮层失明的心理否认。

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皮质酮18-单加氧酶缺乏症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，皮质酮18-单加氧酶缺乏症的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做皮质酮18-单加氧酶缺乏症基因解码、基因检测需要多少钱？

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