【佳学基因检测】局灶节段性肾小球硬化症6型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
局灶节段性肾小球硬化症6型是英文Focal segmental glomerulosclerosis 6的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止局灶节段性肾小球硬化症6型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肾脏-泌尿系统疾病。
什么样的人应当做局灶节段性肾小球硬化症6型基因解码、基因检测？
局灶性节段性肾小球硬化-6是临床上由肾病综合征表现的常染色体隐性儿童期肾病，其特征在于蛋白尿，血尿，低蛋白血症和进行性肾衰竭。它是肾小球足细胞的一种疾病（摘自Mele等，2011）。关于局灶性节段性肾小球硬化和肾病综合征的一般表型描述和遗传异质性的讨论，见FSGS1（603278）。临床特征：常染色体隐性遗传;蛋白尿;局灶性节段性肾小球硬化;血尿;浮肿;低蛋白血症;进步;系膜增生。该病临床表征有：蛋白尿；局灶性节段性肾小球硬化；血尿；水肿；低蛋白血症；肾小球系膜增生。
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常染色体隐性遗传病
局灶节段性肾小球硬化症6型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，局灶节段性肾小球硬化症6型的数据库代码是omim_id:614131。
局灶节段性肾小球硬化症6型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？
是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)
